A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous (IV) Prasinezumab in Participants With Early-Stage Parkinson's Disease

Registro relacionado con Parkinson. Esta página resume campos estructurados del registro oficial y no sustituye el protocolo completo.

Datos sincronizados automáticamente con ClinicalTrials.gov el 2026-09-26. Última actualización publicada por el registro: 2026-09-03.

EstadoReclutando

FaseFase 3

Sponsor principalHoffmann-La Roche

Última actualización del registro2026-09-03

Condiciones registradas

Parkinson's Disease

Intervenciones registradas

Prasinezumab (Drug)
Placebo (Drug)

Elegibilidad visible en el registro

Edad mínima50 Years

Edad máxima85 Years

SexoTodos

Acepta voluntarios sanosNo

Estos campos no representan todos los criterios. El protocolo puede exigir diagnóstico, etapa, biomarcadores, tratamientos previos, resultados de laboratorio y otros requisitos.

Sedes declaradas en México

Instituto Nacional de Neurologia y NeurocirugiaMexico City · Mexico CITY (federal District)
Hospital General de MexicoMexico City · Mexico CITY (federal District)

Verificación regulatoria: que una sede aparezca en ClinicalTrials.gov no equivale por sí solo a confirmar autorización regulatoria en México. Consulta también COFEPRIS/RNEC y al equipo investigador.

Fuentes primarias

Confirma antes de contactar.

ClinicalTrials.gov · NCT07174310Registro original, criterios completos y contactos ↗COFEPRIS · RNECConsulta protocolos autorizados en México ↗Metodología editorialCómo actualizamos estas fichas →