ReclutandoNCT06136650Fase 3

A Study of Opevesostat (MK-5684) Versus Alternative Next-generation Hormonal Agent (NHA) in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Post One NHA (MK-5684-004)

Registro relacionado con Cáncer de próstata. Esta página resume campos estructurados del registro oficial y no sustituye el protocolo completo.

Datos sincronizados automáticamente con ClinicalTrials.gov el 2026-09-26. Última actualización publicada por el registro: 2026-09-25.

EstadoReclutando
FaseFase 3
Sponsor principalMerck Sharp & Dohme LLC
Última actualización del registro2026-09-25

Condiciones registradas

  • Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC)
  • Prostatic Neoplasms

Intervenciones registradas

  • Opevesostat (Drug)
  • Dexamethasone (Drug)
  • Fludrocortisone acetate (Drug)
  • Hydrocortisone (Drug)
  • Abiraterone acetate (Drug)
  • Prednisone acetate (Drug)
  • Enzalutamide (Drug)

Elegibilidad visible en el registro

Edad mínima18 Years
Edad máximaNo indicada
SexoTodos
Acepta voluntarios sanosNo

Estos campos no representan todos los criterios. El protocolo puede exigir diagnóstico, etapa, biomarcadores, tratamientos previos, resultados de laboratorio y otros requisitos.

Sedes declaradas en México

  • CIO - Centro de Inmuno-Oncología de Occidente ( Site 0928)Guadalajara · Jalisco
  • Health Pharma Professional Research S.A. de C.V: ( Site 0929)Mexico City · Mexico City
  • Higiea Oncologia ( Site 0938)Mexico City · Mexico City
  • Centro de Investigacion Clinica de Oaxaca ( Site 0934)Mexico City · Mexico City
  • Quemex Medical and Research ( Site 0937)Tlalpan · Mexico City
  • Filios Alta Medicina ( Site 0931)Monterrey · Nuevo León
  • Hospital Universitario "Dr. Jose Eleuterio Gonzalez"-Servicio de Oncología ( Site 0932)Monterrey · Nuevo León
  • Eukarya Pharmasite S.C. ( Site 0939)Monterrey · Nuevo León
Verificación regulatoria: que una sede aparezca en ClinicalTrials.gov no equivale por sí solo a confirmar autorización regulatoria en México. Consulta también COFEPRIS/RNEC y al equipo investigador.