ReclutandoNCT05712200Fase 3

Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)

Registro relacionado con Fibrilación auricular. Esta página resume campos estructurados del registro oficial y no sustituye el protocolo completo.

Datos sincronizados automáticamente con ClinicalTrials.gov el 2026-09-26. Última actualización publicada por el registro: 2026-07-13.

EstadoReclutando
FaseFase 3
Sponsor principalAnthos Therapeutics, Inc.
Última actualización del registro2026-07-13

Condiciones registradas

  • Atrial Fibrillation (AF)

Intervenciones registradas

  • Abelacimab (Biological)
  • Placebo (Drug)

Elegibilidad visible en el registro

Edad mínima65 Years
Edad máximaNo indicada
SexoTodos
Acepta voluntarios sanosNo

Estos campos no representan todos los criterios. El protocolo puede exigir diagnóstico, etapa, biomarcadores, tratamientos previos, resultados de laboratorio y otros requisitos.

Sedes declaradas en México

  • Anthos Investigative Site 1701Aguascalientes
  • Anthos Investigative Site 1707Aguascalientes
  • Anthos Investigative Site 1713Aguascalientes
  • Anthos Investigative Site 1721Chihuahua City
  • Anthos Investigative Site 1703Culiacán
  • Anthos Investigative Site 1715Guadalajara
  • Anthos Investigative Site 1711Guerrero
  • Anthos Investigative Site 1712Mexico City
  • Anthos Investigative Site 1704Monterrey
  • Anthos Investigative Site 1705Monterrey
  • Anthos Investigative Site 1719Monterrey
  • Anthos Investigative Site 1702Querétaro
  • Anthos Investigative Site 1718San Luis Potosí City
  • Anthos Investigative Site 1716Tlalpan
  • Anthos Investigative Site 1706Veracruz
  • Anthos Investigative Site 1708Veracruz
  • Anthos Investigative Site 1709Xalapa
Verificación regulatoria: que una sede aparezca en ClinicalTrials.gov no equivale por sí solo a confirmar autorización regulatoria en México. Consulta también COFEPRIS/RNEC y al equipo investigador.